企业简介: 2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
离职原因: 部门调整和个人发展不符.
工作职责:
负责肿瘤项目，涉及调研、立项伦理、监察、数据清理、关中心等全流程。期间负责项目5个。
部分项目经历
1、 2020年6月至今 适应证: 骨软组织瘤
负责武汉协和医院肿瘤中心立项、伦理、目前伦理阶段。负责草拟合同。
2、 2020年1月至今 适应证: 乳腺癌
负责前期项目调研、负责武汉同济医院立项、伦理，目前伦理阶段。负责草拟合同 。
3、 2019年4月至今 适应证: 复发性卵巢癌 受试者: 2人
（1）负责前期项目调研、负责湖北省肿瘤医院立项、伦理及启动。（2）负责合同沟通、签署。
（3）负责后期项目监查、促进项目进展 负责研究者文件夹整理 （4） 负责项目文件递交递交伦理 （5）负责与中心 PI、研究者、机构、伦理沟通，解决项目问题。 （6）负责培训项目相关研究人员，保证项目按照方案要求进行。
4、 2019年4月至今 适应证: 甲状腺癌 受试者: 8人
（1）负责后期项目监查、促进项目进展。 （2）负责研究者文件夹整理（3） 负责项目文件递交递交伦理（4）负责与中心 PI、研究者、机构、伦理沟通（5） 解决项目问题 负责培训项目相关研究人员，保证项目按（6）照方案要求进行，负责 TMF 文档整理，费用结算
5、 2019年4月至今 适应证: 软组织瘤 受试者: 6人
（1）负责后期项目监查 （2）负责研究者文件夹整理（3）负责项目文件递交递交伦理（4）负责与中心 PI、研究者、机构、伦理沟通（5）解决项目问题（6） 负责 TMF 文档整理，（7）费用结算，关中心

技术开发、技术咨询；技术服务；医学研究与实验发展等。
离职原因: 个人想获得更好的发展.
工作职责: 承担4个肿瘤流程项目，主要中心在武汉同济、协和医院，保证入组进度，和研究者沟通，熟悉中心立项伦理流程。
部分项目经历
1、 2018年11月--2019年4月 适应证: 慢性淋巴细胞白血病 受试者: 3人
（1）协助研究者核对知情同意书的完整性 协助研究者进行受试者管理 （2）协助原始数据管理
（3）协助研究文件管理 （4）协助研究护士进行药品管理 （5）协助研究者进行实验室检查预约
（6）协助不良事件及合并用药的收集管理 （7）协助 EDC 录入 （8）协助分离血样。
2、 2018年7月--2019年4月 适应证: 肺鳞癌 受试者: 6人
（1） 协助研究者核对知情同意书的完整性 （2） 协助研究者进行受试者管理 （3）协助原始数据管理 （4）协助研究文件管理 （5） 协助研究护士进行药品管理 （6） 协助研究者进行实验室检查预约
（7）协助不良事件及合并用药的收集管理 （8）协助 EDC 录入 （9）协助分离血样。
3、 2017年11月-2019年4月 适应证: 晚期肝癌 受试者: 19人
（1）协助研究者核对知情同意书的完整性（2）协助研究者进行受试者管理（3） 协助原始数据管理
（4） 协助研究文件管理 （5） 协助研究护士进行药品管理 （6） 协助研究者进行实验室检查预约
（7）协助不良事件及合并用药的收集管理 （8） 协助 EDC 录入 协助分离血样
4、 2016年7月至-2017年3月 适应证: 免疫性血小板减少症 受试者: 34人
（1）协助研究者进行受试者管理、协助原始数据管理 （2）协助研究文件管理 （3）协助研究护士进行药品管理 （4） 协助研究者进行实验室检查预约 （5） 协助不良事件及合并用药的收集管理
（6） 协助 EDC 录入 （7）协助分离血样

工作职责: 负责药品质量检查、产品手续审核等。
专注造就专业 专业成就卓越